вопросы по исследованию      
   системы гемостаза
горячая линия (044)233-09-19
Комплексное оснащение лабораторий гемостаза,
 профессиональный подбор аппаратуры и реагентов.
         Продажа и сервис
                  тел.
044 - 233 09 19
        моб. тел. 050 - 213 09 19
                             063 - 233 09 19
е-mail:
info@haemostasis.com.ua
 
Активность V фактора свертывания крови
  Фактор V представляет собой большой, довольно нестабильный плазменный гликопротеин,
синтезируемый преимущественно в печени, и циркулирующий в плазме в виде неактивной молекулы. В процессе коагуляции фактор V
превращается в активную форму, фактор Va, в результате ограниченного протеолиза тромбином или фактором Xa. Фактор V, соединяясь с
кальцием и фактором Xa на отрицательно заряженной поверхности фосфолипидов, образует протромбиназный комплекс, ответственный за
быстрое превращение протромбина в тромбин.
  Врожденный дефицит фактора V приводит к болезни Оврена (Owren) (или парагемофилии), что является редким наследственным
нарушением, вызывающим кровоточивость от умеренной до сильной.
Дефицит фактора V также может быть вторичным, являющимся результатом заболеваний, таких как болезни печени, гиперфибринолиз,
диссеменированное внутрисосудистое свертывание (ДВС).
Активность фактор V в исследуемой плазме определяют модифицированным методом определения протромбинового времени (ПВ). Исследуемая плазма разводится и
добавляется к плазме, дефицитной по фактору V. Коррекция времени свертывания дефицитной плазмы пропорциональна концентрации (% активности) этого фактора в
исследуемой плазме и интерполируется по калибровочной кривой.
Нормальный диапазон:
Фактор V: 62 – 139% (0.62 – 1.39 МЕ)
Учитывая, что на время свертывания плазмы (включая возраст популяции) влияет много причин, каждая
лаборатория должна устанавливать свой собственный диапазон нормальных значений.
Исследования показали, что высокий уровень Фактора V не является фактором риска венозных тромбозов, за исключением носительства мутации фактора V Лейден.
Исследуемый материал:
Девять частей свежей венозной крови собирают в пробирку с одной частью тринатрий цитрата. Дальнейшая подготовка и хранение образца согласно международной
инструкции NCCLS H21-A3.
Выполнение анализа на
коагулометрах Instrumentation Laboratory реагентами HemosIL позволяет исследователю комбинировать реагенты для определения концентрации
факторов с применением плазм дефицитных по содержанию факторов.