вопросы по исследованию      
   системы гемостаза
горячая линия (044)233-09-19
Комплексное оснащение лабораторий гемостаза,
 профессиональный подбор аппаратуры и реагентов.
         Продажа и сервис
                  тел.
044 - 233 09 19
        моб. тел. 050 - 213 09 19
                             063 - 233 09 19
е-mail:
info@haemostasis.com.ua
Фактор Виллебранда (антиген)
Принцип метода
Установление диагноза болезни Виллебранда, являющегося вероятно наиболее часто встречающейся формой наследственной кровоточивости, требует проведения
целого ряда специальных лабораторных тестов. Определение VWF:Ag является среди них наиболее существенным и должно быть проведено каждому
обследуемому пациенту для постановки правильного диагноза. По результатам лабораторных исследований, болезнь Виллебранда классифицируется: на тип 1
(наиболее часто встречаемая форма 70 - 80 % случаев), тип 2 и тип 3 (от 1 до 3%) Тип 1 характеризуется снижением количества фактора Виллебранда (VWF), хотя
его структура и функциональность остаются в норме. При типе 3 VWF практически отсутствует в плазме. При типе 2 количество VWF в плазме может оставаться
нормальным или слегка пониженным, но его структура и функциональность абнормальны. Далее тип 2 может быть подразделен на подтипы по результатам
многомерного анализа структуры VWF. Отдельно от описанных наследственных форм болезни Виллебранда сообщают о приобретенных формах,
характеризующихся низкой скоростью синтеза VWF в результате наличия в крови аутоантител или различных болезненных состояний.
  С другой стороны, хронические или острые воспалительные заболевания или процессы, включающие разрушение васкулярного эндотелия, приводят к
патологически высоким концентрациям VWF.
  Набор (HemosIL #0020002300) для определения VWF:Ag представляет собой иммунотурбидиметрический метод, усиленный латексными частицами для
определения количества VWF:Ag в плазме. Когда плазму, содержащую VWF:Ag, смешивают с латексным реагентом и реакционным буфером, входящим в набор,
латексные частицы агглютинируют. Степень агглютинации прямо пропорциональна концентрации VWF:Ag и измеряется по уменьшению в образце
светопропускания, вызванного появлением агрегатов.
Сбор и подготовка образцов
Девять частей свежей венозной крови собирают в пробирку с одной частью тринатрий цитрата (3.2%).
Дальнейшая подготовка и хранение образца согласно международной инструкции NCCLS H21-A4.6
Замороженные образцы необходимо размораживать при 37°С как минимум 15 минут и центрифугировать плазму перед анализом. После размораживания анализ
должен быть выполнен в течение 2 часов
Линейность:
ACL классика 10 - 150 (% VWF:Ag)
ACL Futura /ACL Advance ACL TOP 8.5 - 250 (% VWF:Ag)
Без эффекта прозоны до 1600%